【資料圖】
【圖說】
趙春青/圖 韞超/文
據最新一期《中國新聞周刊》報道，不久前國家藥監局發布的《中國新藥注冊臨床試驗進展年度報告(2021年)》顯示，去年2033項登記的新藥臨床試驗中，僅有61項在兒童中開展，占比3.0%。
一直以來，兒童用藥面臨著“劑量靠猜、分藥靠掰、缺乏專用藥”的困局，背后很大一部分原因在于兒童藥研發難——諸如家長不愿讓孩子成為臨床試驗的受試者、實驗中采血觀察難及實驗后期隨訪難等，都客觀加大了研發投入。加之兒童藥市場盤子小、上市后收益較低，藥企研發動力更加不足。近年來，國家層面也在積極鼓勵兒童藥研制和創新，包括施行優先審評審批、給予市場獨占期等政策傾斜，一些有條件的醫院還嘗試將建模引入臨床試驗。期待隨著這些辦法和舉措的持續推進，“兒童酌減”能夠逐漸成為過去時。讓生病的孩子明白、安全地用藥，不該成為一種奢求。
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